六、猪伪狂犬病

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的多种家畜和野生动物的一种急性传染病。猪是该病毒的自然宿主和贮存者,仔猪和其他易感动物一旦感染该病,死亡率高达100%,成年母猪和公猪多表现为繁殖障碍及呼吸道症状。

【病原】伪狂犬病病毒属于猪疱疹病毒,常存在于脑脊髓组织中。感染猪在发热期,其鼻液、唾液、奶、阴道等分泌物以及血液、实质器官中都含有病毒。伪狂犬病的病毒只有一个血清型,但不同毒株在毒力和生物学特征等方面存在差异。

【流行特点】本病一年四季都可发生,但以冬春和产仔旺季多发,传播途径主要是直接接触或间接接触,还可经呼吸道黏膜、破损的皮肤等发生感染。多为分娩高峰的母猪首先发病,窝发病率可达100%。发病猪主要是15日龄以内的仔猪,发病最早日龄是4日龄,发病率98%,死亡率85%。随着年龄的增长,死亡率可下降,成年猪轻微发病,但极少死亡。母猪多呈一过性或亚临床感染,妊娠母猪感染本病可经胎盘侵害胎儿,泌乳母猪感染本病1周左右乳中有病毒出现,可持续3~5d,此时仔猪可因哺乳而感染本病。

【临床症状】临床症状随年龄增长有差异。新生仔猪第一天还很好,从第二天开始发病(图1⁃88),3~5d达死亡高峰,常整窝死光。2周龄以内哺乳仔猪,病初发热、呕吐、下痢、厌食、精神不振、呼吸困难、呈腹式呼吸,继而出现神经症状,共济失调(图1⁃89),最后衰竭死亡。3~4周龄仔猪症状同上,病程略长,多便秘,病死率可达40%~60%。部分耐过猪常有后遗症,如偏瘫和发育受阻。2月龄以上猪,症状轻微或隐性感染,表现一过性发热、咳嗽、便秘,有的病猪呕吐,多在3~4d恢复。若体温继续升高,病猪出现神经症状,震颤,共济失调,头向上抬,背拱起,倒地后四肢痉挛,间歇性发作。

图1⁃88　新生仔猪俯卧不起(董世山,陈立功供图)

图1⁃89　仔猪倒地、四肢划动(赵茂华供图)

怀孕母猪表现为精神不振,发热,咳嗽,流产,产木乃伊胎、死胎和弱仔,这些弱仔猪1~2d内出现呕吐和腹泻,运动失调,痉挛,角弓反张,通常在24~36h内死亡。

【病理特征】神经症状明显的病猪,死后脑膜明显充血、出血,脑脊髓液增多。上呼吸道内含有大量泡沫样水肿液,肺充血、水肿、出血(图1⁃90)。扁桃体、肝、脾坏死(图1⁃91)。肾脏肿大,表面见点状出血和灰白色坏死灶(图1⁃92)。流产胎儿的脑和臀部皮肤出血,肾和心肌出血,肝和脾有灰白色坏死灶。

图1⁃90　仔猪肺脏出血(董世山,陈立功供图)

图1⁃91　肝脏坏死(董世山,陈立功供图)

图1⁃92　肾脏点状出血、灰白色坏死灶(董世山,陈立功供图)

【诊断要点】根据母猪的繁殖障碍、仔猪的神经症状和高死亡率可以作出初步诊断,必要时进行动物试验(图1⁃93)。病死猪或扑杀猪,取大脑海马背侧皮层、中脑、脑桥、扁桃体、淋巴结等组织;待检活猪,用棉拭子取鼻腔分泌物,置于50%甘油生理盐水中,或用注射器取血5mL,2~8℃保存,送实验室通过实时荧光定量PCR、PCR、DNA斑点杂交等方法进行实验室诊断予以确诊。目前,有猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病病毒双重实时荧光定量PCR检测方法,可以同时检测两种病毒。

图1⁃93　病料接种兔,接种部位奇痒(陈立功供图)

近年来新出现的伪狂犬毒株,基因组已发生较大的变异,已形成一个新的基因型;变异的伪狂犬病病毒对不同年龄猪的致病力均明显增强。

【类症鉴别】本病应注意与链球菌性脑膜炎、猪水肿病、猪食盐中毒和猪流感等相鉴别。

链球菌性脑膜炎发病猪除了有神经症状之外,还有皮肤出血、肺炎和多发性关节炎等症状,一般使用敏感抗生素效果良好。

猪水肿病多发于断奶期仔猪,眼睑肿胀、下颌水肿、叫声嘶哑,剖检可见胃壁和肠系膜水肿明显。

食盐中毒猪也有神经症状,但是具有清楚的食盐摄入太多的病史,口渴喜饮,体温不高。剖检有时可见出血性胃肠炎病变。

猪流行性感冒也出现明显的上呼吸道黏膜卡他性炎症变化,但是一般不会出现神经症状。

【防治措施】本病主要应以预防为主,对新引进的猪要进行严格的检疫,引进后要隔离观察、抽血检验,对检出阳性猪要隔离、淘汰。猪场定期严格消毒,最好使用2%的氢氧化钠(烧碱)溶液或酚类消毒剂。猪场内严格灭鼠。

免疫接种:种猪群尽量只用灭活苗。目前,基因缺失苗免疫效果可靠,妊娠母猪及成年猪,每头1头份;3月龄以上仔猪及架子猪,每头1头份;乳猪,每头1头份。规模化猪场每年进行4次免疫监测。仔猪免疫2~3周后,采血检测抗体。

如果原来免疫的疫苗抗体阳性率很高,但是仍然出现母猪流产和仔猪神经症状,表明有新毒株感染,需要进行病原PCR鉴定和测序分析,选择新的疫苗进行免疫。新发毒株抗原性发生了较大变异,与Bartha疫苗的交叉中和能力显著降低;针对新发PRV,现有的PRV疫苗(Bartha K61)免疫母猪,通过母源抗体可以对仔猪提供一定的保护(免于死亡),但不能完全交叉保护(仍会发病)。Bartha疫苗直接免疫仔猪,也能提供一定的保护(免于死亡),但不能完全保护(仍有部分猪发病)。需要选择新发PRV基因缺失弱毒苗进行免疫。

由于目前使用基因缺失苗普遍,能够与野毒感染产生的抗体区分开来,因此,在检测抗体时,最好同时检测疫苗抗体gB和野毒抗体gI或gE,评价免疫效果。

目前,对该病没有特效药物可以治疗。

发生伪狂犬病时,应用基因缺失弱毒苗给新生仔猪及仔猪滴鼻,常常起到控制效果。应用弱毒疫苗给仔猪免疫时,一定要实测猪场断奶后仔猪的母源抗体衰减规律,确定仔猪免疫时机。同时,要注意阳性场与阴性场免疫程序的不同。